Прадакса, капс. 150 мг №60

2,8 (4 голоса)
Активные вещества
Дабигатрана этексилат
  • Цена на Прадакса от 3 130,00 рублей в Курске
  • Инструкция по применению препарата Прадакса
  • Найди где купить Прадакса в Курске дешевле
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
3 130,00 ₽ 3 157,00 ₽
Прадакса, капс. 150 мг №60
Показаны записи 1-50 из 106.
ФармКРом Курская область, КУРСК, Республиканская, д. 42 Показать на карте
+7 (9...
3 130,00 ₽
Левкор Курская область, КУРСК, Верхняя Луговая, д. 6 Показать на карте
+7 (4...
3 130,00 ₽
Григорьева Л.Г. Курская область, КУРСК, Республиканская, д. 80, в Показать на карте
+7 (4...
3 130,00 ₽
Здравница Курская область, КУРСК, Проезд Магистральный, д. 18 Показать на карте
+7 (9...
3 130,00 ₽
ИП Липартелиани Л.Н. Курская область, КУРСК, Бойцов 9-й Дивизии, д. 185, а Показать на карте
+7 (4...
3 130,00 ₽
Мисюра И.Е. Курская область, КУРСК, Привокзальная, д. 2 Показать на карте
+7 (4...
3 130,00 ₽
ФармКРом Курская область, КУРСК, Павлуновского, д. 48, в Показать на карте
+7 (9...
3 130,00 ₽
Григорьева Л.Г. Курская область, КУРСК, Пучковка, д. 19 Показать на карте
+7 (4...
3 130,00 ₽
ИП Агарков Курская область, КУРСК, Звездная, д. 23/62 Показать на карте
+7 (4...
3 130,00 ₽
Хорошая аптека Курская область, КУРСК, Маяковского, д. 102 Показать на карте
+7 (9...
3 130,00 ₽
Алексеев И.В. Курская область, КУРСК, Бойцов 9 Дивизии, д. 185, в Показать на карте
+7 (4...
3 130,00 ₽
Хорошая аптека Курская область, КУРСК, Ломоносова, д. 30, а, стр. 4 Показать на карте
+7 (9...
3 130,00 ₽
аптека №11 г. Курск, ул. Димитрова, 109 Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
!apteka.ru/Витамин г. Курск, ул. Дейнеки, д. 23/14 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Витамин г. Курск, ул. Косухина, д. 37 А Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Витамин г. Курск, ул. 50 лет Октября, около дома 4/2 аптечный пункт Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
!apteka.ru/Витамин г. Курск, ул. Бутко, д. 23/81 аптечный пункт Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
!apteka.ru/Витамин г. Курск, ул. Ольшанского, д. 41 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Витамин г. Курск, ул. Каширцева, д. 15, пом. 2 Показать на карте
8(903...
3 157,00 ₽
Витамин г. Курск, ул. Сумская, д. 42А, помещение №22 Показать на карте
8(960...
3 157,00 ₽
Витамин г. Курск, пер. 3-й Промышленный, д. 6 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
М плюс г. Курск, Сергеева проезд, д. 18, пом IV Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Алтая дар г. Курск, ул. Садовая, д. 29, нежилое помещение №24 Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Аптека №10 г. Курск, ул. Менделеева, д.10 Показать на карте
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 59А Показать на карте
8(951...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, пр-кт Дружбы, д. 11/2, комнаты 1,2,3 Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, пр-кт Кулакова, д. 20 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, Магистральный проезд, около дома №18 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, пр-кт Победы, 74-а Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, ул. Черняховского, д. 1 Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, ул. 50 лет Октября, д. 153 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Аптека Забота г. Курск, пр-кт Дружбы, д. 1, пом. V Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, ул. Красной Армии / ул. Александра Невского, 11 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, ул. Никитская, д. 1-б Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, пр-кт Ленинского Комсомола, ост. городского транспорта "ул. Лесная" Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, ул. Ленина, 30 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, ул. Черняховского, д. 31 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, пр-кт Хрущева, 2 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Аптека №7 г. Курск, ул. Запольная, 45 Б Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
АПТЕКАРЬ г. Курск, ул. Менделеева, д.24 Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Семейная аптека г. Курск, ул. Радищева, д. 115-а, 117-а Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
М плюс г. Курск, пр-кт Победы, д. 14 Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
№3 Докторская г. Курск, ул. Бойцов 9 дивизии, д. 185-б Показать на карте
8(951...
3 157,00 ₽
Здравница г. Курск, пр-кт Победы, д. 26 Показать на карте
84712...
3 157,00 ₽
АПТЕКА (отдельно стоящее здание) г. Курск, ул. Пирогова, д. 20, отдельно стоящее здание Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Аптека №6 г. Курск, ул. Союзная, д.65 литер А, а1 Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Планета Здоровья г. Курск, ул. Энгельса, д. 70 Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
Аптека №5 г. Курск, пр-кт Победы, 14 Показать на карте
8(910...
3 157,00 ₽
Аптека №2 г. Курск, ул. Максима Горького, 9 Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽
АВС г. Курск, ул. Дзержинского, д. 74, пом VI Показать на карте
8(471...
3 157,00 ₽

Прадакса капсулы 150 мг, 60 шт.

Фармакологическое действие

ПРАДАКСА  - дабигатрана этексилат является низкомолекулярным пролекарством, не обладающим фармакологической активностью. После приема внутрь быстро всасывается и путем гидролиза, катализируемого эстеразами, превращается в дабигатран. Дабигатран является активным, конкурентным, обратимым прямым ингибитором тромбина и оказывает действие в основном в плазме. 

Так как тромбин (сериновая протеаза) превращает в процессе каскада коагуляции фибриноген в фибрин, то угнетение его активности препятствует образованию тромба. Дабигатран ингибирует свободный тромбин, фибрин-связывающий тромбин и вызванную тромбином агрегацию тромбоцитов. 

In vivo и ex vivo в исследованиях на животных с использованием различных моделей тромбоза продемонстрирована антитромботическая эффективность и антикоагулянтная активность дабигатрана после внутривенного применения и дабигатрана этексилата после приема внутрь. 

Выявлена тесная корреляция между концентрацией дабигатрана в плазме и выраженностью антикоагулянтного эффекта. Дабигатран удлиняет активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).

Показания

Профилактика венозных тромбоэмболий у больных после ортопедических операций.

Противопоказания

Известная гиперчувствительность к дабигатрану или дабигатрану этексилату или к одному из вспомогательных веществ. 
Больные с тяжелой почечной недостаточностью ( клиренс креатинина менее 30 мл/мин). 
Геморрагические нарушения, больные с геморрагическим диатезом, больные со спонтанным или с фармакологически индуцированным нарушением гемостаза. 
Активное клинически значимое кровотечение. 
Нарушения функции печени и заболевания печени, которые могут повлиять на выживаемость. 
Одновременный прием хинидина . 
Поражение органов в результате клинически значимого кровотечения, включая геморрагический инсульт в течение предыдущих 6 месяцев до начала терапии. 
Возраст пациентов менее 18 лет.

Особые указания

Риск развития геморрагий: Нефракционированный гепарин может быть применен с целью сохранения функционирования центрального венозного или артериального катетера. 
Не следует одновременно применять с препаратом ПРАДАКСА®:
нефракционированные гепарины или его производные, низкомолекулярные гепарины, фондапаринукс натрия, дезирудин, тромболитические средства, антагонисты рецепторов GPIIb/IIIa, клопидогрел, тиклопидин, декстран, сульфинпиразон и антагонисты витамина К.
Совместное применение ПРАДАКСА® в рекомендуемых для лечения тромбоза глубоких вен дозах и ацетилсалициловой кислоты в дозах 75-320 мг повышает риск развития кровотечения. Данные, свидетельствующие о возрастании риска кровотечения связанного с дабигатраном при приеме ПРАДАКСА® в рекомендуемой дозе больными, получающими небольшие дозы ацетилсалициловой кислоты с целью предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний, отсутствуют. Однако, имеющаяся информация ограничена, поэтому при совместном применении ацетилсалициловой кислоты в низкой дозе и ПРАДАКСА® необходимо контролировать состояние пациентов с целью
своевременной диагностики кровотечения.
Тщательное наблюдение (за симптомами кровотечения или анемии) следует проводить в случаях, при которых возможно повышение риска развития геморрагических осложнений:
- Недавно выполненная биопсия или травма.
- Применение препаратов, повышающих риск развития геморрагических осложнений. Комбинация ПРАДАКСА® с лекарственными средствами, которые влияют на гемостаз или процессы коагуляции.
- Бактериальный эндокардит
Назначение в течение короткого времени НПВС при совместном применении с ПРАДАКСА® с целью аналгезии после операций не повышает риска развития кровотечения. Имеются ограниченные данные относительно систематического приема НПВС с периодом полувыведения менее, чем 12 часов в сочетании с ПРАДАКСА®, подтверждения о повышении риска кровотечения отсутствуют.
Почечная недостаточность: при проведении фармакокинетических исследований показано, что у пациентов со снижением функции почек, в том числе, связанным с возрастом, отмечалось увеличение эффективности препарата. У больных с умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина 50-30 мл/мин) рекомендуется снижать суточную дозу до 150 мг в сутки. ПРАДАКСА® противопоказан больным с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина Спинальная анестезия/Эпидуральная анестезия/Люмбальная пункция: В случае травматичной или повторной спинномозговой пункции и длительного использования эпидурального катетера может повышаться риск развития спинномозгового кровотечения или эпидуральной гематомы. Первую дозу ПРАДАКСА® следует принимать не ранее чем через 2 часа после удаления катетера. Таких больных необходимо наблюдать с целью возможного выявления неврологических симптомов.
Влияние на способность управлять механизмами
Влияния дабигатрана этексилата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось.

Состав

1 капс.:
- дабигатрана этексилата мезилат 172.95 мг, что соотв. содержанию дабигатрана этексилата 150 мг

Вспомогательные вещества: акации камедь - 8.86 мг, винная кислота (крупнозернистая) - 44.28 мг, винная кислота (порошок) - 59.05 мг, винная кислота (кристаллическая) - 73.81 мг, гипромеллоза - 4.46 мг, диметикон - 0.08 мг, тальк - 34.31 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 34.59 мг.
Состав оболочки капсулы: каррагинан (E407) - 0.285 мг, калия хлорид - 0.4 мг, титана диоксид (E171) - 5.4 мг, индигокармин (E132) - 0.054 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.004 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 79.35 мг, вода очищенная - 4.5 мг.
Состав чернил черных Colorcon S-1-27797: шеллак 52.5%, бутанол 6.55%, этанол денатурированный (спирт метилированный) 0.65%, краситель железа оксид черный (E172) 33.77%, изопропанол 3.34%, пропиленгликоль 1.25%, вода очищенная 1.94%.

Способ применения и дозы

Внутрь. Во время еды или натощак, запивая водой. 
Особые указания при изъятии капсул из блистера

Выньте капсулы из блистера, отслаивая фольгу. Не выдавливайте капсулы через фольгу. Удаляйте фольгу настолько, чтобы было удобно вынуть капсулы. 

Взрослые
Предотвращение венозных тромбоэмболий (ВТ) у больных после ортопедических операций

Рекомендованная доза составляет 220 мг однократно в сутки (2 капсулы по 110 мг).

Побочные действия

Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической системы: анемия, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, сыпь и зуд, бронхоспазм.

Нарушения со стороны нервной системы: внутричерепное кровотечение.

Нарушения со стороны сосудов: гематома, кровотечение.

Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кровохарканье.

Нарушения со стороны ЖКТ: желудочно-кишечные кровотечения, ректальные кровотечения, геморроидальные кровотечения, боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, гастроэзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, дисфагия.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности «печеночных» трансаминаз, нарушение функции печени, гипербилирубинемия.

Изменения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный геморрагический синдром.

Скелетно-мышечные нарушения, нарушения со стороны соединительной ткани и костей: гемартроз.

Изменения со стороны почек и мочевыводящих путей: урогенитальные кровотечения, гематурия.

Нарушения общего характера и изменения в месте проведения инъекций: кровотечения из места инъекции, кровотечения из места введения катетера.

Повреждения, токсичность и осложнения от процедур: посттравматическая гематома, кровотечения из места операционного доступа.

Нарушения со стороны сосудов: кровотечение из операционной раны.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: кровянистые выделения.

Повреждения, токсичность и осложнения послеперационной обработки: гематома после проведения обработки раны, кровотечение после проведения обработки раны, анемия в послеоперационном периоде, выделения из раны после проведения процедур, секреция из раны.

Хирургические и терапевтические процедуры: дренаж раны, дренаж после обработки раны.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение препарата ПРАДАКСА с лекарственными средствами, влияющими на гемостаз или систему коагуляции, включая антагонисты витамина К, может существенно повысить риск развития кровотечений.

Фармакокинетические взаимодействия

В исследованиях, проводившихся in vitro, не установлено индуцирующего или ингибирующего влияния дабигатрана на цитохром P450. В исследованиях in vivo у здоровых добровольцев не отмечено взаимодействия между дабигатрана этексилатом и аторвастатином (субстрат CYP3A4) и диклофенаком (субстрат CYP2C9).

Взаимодействия с ингибиторами/индукторами P-гликопротеина:

Субстратом для транспортной молекулы P-гликопротеина является дабигатрана этексилат. Одновременное использование ингибиторов Р-гликопротеина (амиодарона, верапамила, хинидина, кетоконазола для системного применения или кларитромицина) приводит к увеличению концентрации дабигатрана в плазме крови.

Одновременное применение с ингибиторами P-гликопротеина:

Подбор дозы в случае применения перечисленных ингибиторов Р-гликопротеина для профилактики инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий не требуется.

В случае применения с целью профилактики венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций - см. разделы «Способ применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами».

Амиодарон. При одновременном применении дабигатрана этексилата с однократной дозой амиодарона (600 мг), принимавшегося внутрь, степень и скорость всасывания амиодарона и активного его метаболита, дезэтиламиодарона, не изменялись. Значения AUC и Cmax дабигатрана увеличивались примерно в 1,6 и 1,5 раз (на 60% и 50%) соответственно.

В исследовании у пациентов с фибрилляцией предсердий концентрация дабигатрана увеличивалась не более чем на 14%, повышение риска кровотечений не было зарегистрировано.

Дронедарон. После одновременного применения дабигатрана этексилата и дронедарона в дозе 400 мг однократно,

AUC0-∞ и Cmax дабигатрана увеличиваются в 2,1 и 1.9 раз (на 114% и 87%) соответственно, а после многократного применения дронедарона в дозе 400 мг в день – в 2.4 и 2.3 (на 136% и 125%) соответственно. После однократного и многократного применения дронедарона через 2 часа после приема дабигатрана этексилата AUC0-∞ возрастала в 1.3 и 1.6 раз соответственно. Дронедарон не влиял на конечный Т1/2 и почечный клиренс дабигатрана.

Верапамил. При одновременном применении дабигатрана этексилата с верапамилом, назначавшимся перорально, значения Cmax и AUC дабигатрана увеличивались в зависимости от времени применения и лекарственной формы верапамила.

Наибольшее повышение эффекта дабигатрана наблюдалось при использовании первой дозы верапамила в лекарственной форме с немедленным высвобождением, которая применялась за 1 ч до приема дабигатрана этексилата (Cmax повысилась на 180%, а AUC – на 150%). При использовании лекарственной формы верапамила с замедленным высвобождением этот эффект прогрессивно снижался (Cmax повысилась на 90%, а AUC – на 70%), также как при использовании многократных доз верапамила (Cmax повысилась на 60%, а AUC – на 50%), что может объясняться индукцией Р-гликопротеина в ЖКТ при длительном применении верапамила.

При использовании верапамила через 2 ч после приема дабигатрана этексилата клинически значимых взаимодействий не наблюдалось (Cmax повышалась на 10%, а AUC – на 20%), поскольку через 2 ч дабигатран полностью всасывается (см. раздел «Способ применения и дозы»).

В исследовании у пациентов с фибрилляцией предсердий концентрация дабигатрана увеличивалась не более чем на 21%, повышение риска кровотечений не было зарегистрировано.

Данные о взаимодействии дабигатрана этексилата с верапамилом, введенным парентерально, отсутствуют; клинически значимого взаимодействия не ожидается.

Кетоконазол. Кетоконазол для системного применения после однократного назначения в дозе 400 мг увеличивает AUC0-∞ и Cmax дабигатрана примерно в 2,4 раза (на 138% и 135%) соответственно, а после многократного назначения кетоконазола в дозе 400 мг в день – примерно в 2,5 раза (на 153% и 149%) соответственно. Кетоконазол не влиял на Tmax и конечный Т1/2. Одновременное применение препарата ПРАДАКСА и кетоконазола для системного применения противопоказано.

Кларитромицин. При одновременном применении кларитромицина в дозе 500 мг 2 раза в день с дабигатрана этексилатом клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось (Cmax повысилась на 15%, а AUC – на 19%).

Хинидин. Значения AUCτ,ss и Cmax,ss дабигатрана при применении 2 раза в сутки в случае одновременного назначения с хинидином в дозе 200 мг каждые 2 ч до достижения суммарной дозы 1000 мг повышались в среднем, соответственно, на 53% и на 56%.

Одновременное применение с субстратами для P-гликопротеина:

Дигоксин. При одновременном применении дабигатрана этексилата с дигоксином, являющимся субстратом P-гликопротеина, фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось. Ни дабигатран, ни пролекарство дабигатрана этексилат не являются клинически значимыми ингибиторами P-гликопротеина.

Одновременное применение с индукторами P-гликопротеина:

Следует избегать одновременного назначения препарата ПРАДАКСА и индукторов Р-гликопротеина, поскольку совместное применение приводит к снижению воздействия дабигатрана (см. раздел «Особые указания»).

Рифампицин. Предварительное применение тест-индуктора рифампицина в дозе 600 мг в день в течение 7 дней приводило к снижению воздействия дабигатрана. После отмены рифампицина этот индуктивный эффект снижался, на 7 день эффект дабигатрана был близок к исходному уровню. В течение последующих 7 дней дальнейшего увеличения биодоступности дабигатрана не наблюдалось.

Предполагается, что другие индукторы Р-гликопротеина, такие, как зверобой продырявленный или карбамазепин, могут также снижать концентрацию дабигатрана в плазме крови и должны применяться с осторожностью.

Одновременное применение с антиагрегантами

Ацетилсалициловая кислота (AСК). При изучении одновременного применения дабигатрана этексилата в дозе 150 мг 2 раза в день и ацетилсалициловой кислоты (AСК) у пациентов с фибрилляцией предсердий установлено, что риск кровотечений может повышаться с 12% до 18% (при использовании АСК в дозе 81 мг) и до 24% (при использовании АСК в дозе 325 мг). Показано, что AСК или клопидогрел, применяющиеся одновременно с дабигатрана этексилатом в дозе 110 мг или 150 мг 2 раза в день, могут повышать риск больших кровотечений. Кровотечения наблюдаются чаще так же при одновременном применении варфарина с AСК или клопидогрелом.

НПВП. Применявшиеся НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) для краткосрочной анальгезии после операций не повышали риск кровотечений при одновременном использовании с дабигатрана этексилатом. Опыт длительного применения НПВП, Т1/2 которых составляет менее 12 ч, с дабигатрана этексилатом ограничен, отсутствуют данные о дополнительном повышении риска кровотечений.

Клопидогрел. Установлено, что одновременное применение дабигатрана этексилата и клопидогрела не приводит к дополнительному увеличению времени капиллярного кровотечения в сравнении с монотерапией клопидогрелом. Кроме того, показано, что значения AUCτ,ss и Cmax,ss дабигатрана, а также параметры свертывания крови, которые контролировались для оценки эффекта дабигатрана (АЧТВ, экариновое время свертывания или тромбиновое время (анти FIIa), а также степень ингибирования агрегации тромбоцитов (основной показатель эффекта клопидогрела) во время комбинированной терапии не изменялись по сравнению с соответствующими показателями в монотерапии. При использовании «нагрузочной» дозы клопидогрела (300 или 600 мг), значения AUCt,ss и Cmax,ss дабигатрана повышались на 30-40%.

Одновременное применение с препаратами, повышающими pH содержимого желудка

Пантопразол. При совместном применении дабигатрана этексилата и пантопразола наблюдалось снижение AUC дабигатрана на 30%. Пантопразол и другие ингибиторы протонной помпы применялись совместно с дабигатрана этексилатом в клинических исследованиях, влияние на риск кровотечения или эффективность не наблюдалось.

Ранитидин. Ранитидин при применении одновременно с дабигатрана этексилатом, не оказывал значимого влияния на степень всасывания дабигатрана.

Выявленные в ходе популяционного анализа изменения фармакокинетических параметров дабигатрана под влиянием ингибиторов протонной помпы и антацидных препаратов оказались клинически незначимыми, поскольку степень выраженности этих изменений была небольшой (снижение биодоступности не было значимым для антацидов, а для ингибиторов протонной помпы составляло 14,6%). Установлено, что одновременное применение ингибиторов протонной помпы не сопровождается снижением концентрации дабигатрана и в среднем, лишь незначительно снижает концентрацию препарата в плазме крови (на 11%). Поэтому одновременное применение ингибиторов протонной помпы, по-видимому, не ведет к повышению частоты инсульта или системных тромбоэмболий, особенно в сравнении с варфарином, и, следовательно, снижение биодоступности дабигатрана, вызываемое одновременным применением пантопразола, вероятно, не имеет клинической значимости.

Передозировка

Передозировка при применении препарата ПРАДАКСА может сопровождаться геморрагическими осложнениями, что обусловлено фармакодинамическими особенностями препарата. При возникновении кровотечения применение препарата прекращают. Показано симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Учитывая основной путь выведения дабигатрана (почками), рекомендуется обеспечить адекватный диурез. Проводят хирургический гемостаз и восполнение объема циркулирующей крови (ОЦК). Возможно использование свежей цельной крови или переливание свежезамороженной плазмы. Поскольку дабигатран обладает низкой способностью к связыванию с белками плазмы крови, препарат может выводиться при гемодиализе, однако клинический опыт по использованию диализа в этих ситуациях ограничен (см. раздел «Фармакокинетика»).

При передозировке препарата ПРАДАКСА возможно использование концентратов активированного протромбинового комплекса или рекомбинантного фактора VIIa или концентратов II, IX или X факторов свертывания. Существуют экспериментальные данные, подтверждающие эффективность этих средств в противодействие антикоагулянтному эффекту дабигатрана, однако специальных клинических исследований не проводилось.

В случае развития тромбоцитопении, или при применении антиагрегантов длительного действия, может быть рассмотрен вопрос о применении тромбоцитарной массы.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25º С.

Срок годности

3 года.

Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача